Panel de Paraparesia Espástica Hereditaria

La paraparesia espástica hereditaria es un grupo heterogéneo de desórdenes neurodegenerativos caracterizado por debilidad progresiva y espasticidad de las enfermedades inferiores, que puede combinarse con manifestaciones neurológicas y no neurológicas (finsterer et al, 2012). Pueden seguir un patrón de herencia autosómico dominante, autosómico recesivo, ligado al X o mitocondrial.

En la mayoría de casos, la paraparesia espástica hereditaria está causada por mutaciones en genes que intervienen en neuronas que mantienen el tracto corticoespinal.

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