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¿Pueden los tratamientos personalizados transformar el cáncer en una enfermedad crónica?

Aunque a día de hoy no existe una cura específica contra el cáncer, según  Bridie Smith del Sydney Morning Herald, se han producido avances en
la identificación y el conocimiento de varios subtipos de diferentes formas de cáncer y en la personalización de los tratamientos a seguir por los
pacientes para estas enfermedades.

“Cada paciente es diferente”, afirma la doctora del Royal Melbourne Hospital y de la Universidad de Melbourne, Kylie Mason.
“Van a responder de modo diferente que cualquier otro paciente con el mismo diagnóstico dado. No estamos tratando una enfermedad,
estamos tratando un paciente.”

Jayesh Desai, también del Royal Melbourne Hospital, añade que determinar las desviaciones a nivel molecular que conducen a un cáncer
posibilitará la personalización de los tratamientos.
“Ser capaces de realizar tests moleculares y genómicos nos permite entender mucho mejor el comportamiento del cáncer en un paciente
de forma particular, lo que permitirá mejorar la adaptación de los tratamientos.”

A pesar de que no existe una cura definitiva, Smith apunta que gracias al reciente y prometedor trabajo sobre inmunoterapia, esta enfermedad
podría llegar a transformarse en una enfermedad crónica.

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Estudios genéticos relacionados

Compartir el análisis genéticos nos ayuda a todos

David Haussler ha realizado un llamamiento a los pacientes para que compartan sus análisis genéticos con el fin potenciar la medicina personalizada.
David Haussler de la Universidad de California Santa Cruz,
conocido por liderar al equipo que realizó la primera secuenciación del genoma humano hace 15 años,

El análisis genético se hizo público y fácilmente accesible para cualquiera,
cuando el genoma humano se secuenció por primera vez.

Para Haussler, compartir esta información genética permitió un gran número de avances y supuso un punto de inflexión.
“Estamos ante la era de la medicina de precisión”.

Según él, estos análisis genéticos están permitiendo comparar secuenciaciones de tumores en pacientes con otros para determinar el tratamiento ideal a seguir.

Teniendo en cuenta la lucha diaria que se realiza contra el cáncer,
“el poder de esta información genética será más determinante con el aumento progresivo del número de muestras” añadía Haussler.
“A mayor número de muestras, mayor probabilidad de encontrar similitudes moleculares que beneficien a los pacientes,
así como patrones que arrojen luz acerca de cómo las células normales se convierten en malignas.”

Haussler añade que los pacientes pueden pedir a sus médicos compartir de forma segura su información genética con la Global Alliance for Genomics and Health,
que persigue mejorar la información genómica que se comparte y establecer estándares técnicos en estos casos.

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