Archivo de la categoría: Congresos

Bioarray – Welcome at our booth in MEDLAB 2022

Bioarray will be present in the 21st edition MEDLAB MIDDLE EAST 2022

Dubai World Trade Centre

January 24-27

For the first time, Bioarray will participate in the 21st edition of Medlab Middle East Congress – the region’s only multi-disciplinary congress.

The 2022 edition Medlab Middle East exhibition, the MENA region’s leading exhibition for the laboratory industry, will be held from 24th to 27th January 2022, at the Dubai World Trade Centre and Bioarray will be present with a booth at the Spanish area.

The theme for the year is «Connect with innovation that’s changing the face of diagnostics». A host of government entities, industry leaders and influencers in their respective sectors are expected to support the exhibition, which returns as a co-located event with Arab Health for the healthcare and laboratory industries.

Technology will take centre stage at the 2022 edition. A series of panel discussions and keynote presentations from leaders within the industry will highlight the latest advancements within the sector. Medlab Middle East will showcase the latest innovations from the laboratory industry via a range of product displays and talks.

Bioarray invites you to join us at our booth: We will be placed at the Spanish area, in the hall Z1, in the booth number C44.

We will be delighted to welcome you and present  all our range of genetic testing.
Learn more about Medlab: https://www.medlabme.com/en/home.html

Póster de Bioarray en el XI Congreso Asebir

 

Bioarray presenta un póster en  el XI Congreso Asebir

DETERMINACIÓN DEL SISTEMA DE ALORRECONOCIMIENTO KIR/HLA-C MEDIANTE SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS)

 

Ángela Díaz, Bióloga Molecular de Bioarray, ha presentado un póster durante el XI Congreso de Asebir en Toledo.

En la implantación el embrión se adhiere al endometrio, y comportándose como un injerto semialogénico, no es rechazado por el sistema inmune de la madre. Esto se debe a que se toleran los antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC-I) paternos presentes en el feto y a su vez, se mantiene una respuesta efectora adecuada de protección frente a patógenos; aunque recientemente, se ha planteado una fuerte asociación entre algunos trastornos de fertilidad y determinadas alteraciones en el sistema inmune.

Las fases de la implantación finalizan cuando las dos capas del trofoectodermo dan lugar al trofoblasto extravelloso (EVT), que tiene un fenotipo invasivo y se infiltra en el tejido uterino materno. Esto ocurre gracias a las células asesinas naturales o natural killers uterinas (uNK), que se relacionan con el EVT mediante sus receptores similares a las inmunoglobulinas (KIR). La función de las células uNK queda regulada por los receptores KIR que reconocen el receptor C del antígeno leucocitario humano de clase I (HLA-C) de las células embrionarias, (el cual depende de ciertos motivos aminoacídicos específicos).

Las distintas combinaciones de genes KIR se denominan haplotipos y se han determinado dos, el A y el B. Como los receptores KIR y el HLA-C son tan polimórficos, cada gestación presenta una combinación diferente. Cuando existe una incompatibilidad entre las células uNK y las células embrionarias pueden aparecer complicaciones en la implantación. De hecho, estudios demuestran que la combinación del haplotipo A materno con el HLA-C2 fetal aumenta en hasta un 50% la prevalencia de fallo reproductivo.

Así, la complejidad del sistema de compatibilidad KIR/HLA pone de manifiesto la utilidad y necesidad de la evaluación del haplotipo de este entre parejas a fin de mejorar la probabilidad de conseguir una implantación exitosa y embarazo a término.

Desde Bioarray S.L., lo que se pretende es adaptar el procedimiento de genotipado convencional del sistema KIR/HLA al sistema de secuenciación NGS. Esto es debido a la necesidad de introducir este estudio al flujo de trabajo de los laboratorios de reproducción para proporcionar información de una mayor resolución y de una forma mucho más eficaz con tecnologías de referencia que están sustituyendo a las tecnologías clásicas. Y, además, se pretende distinguir todos los genes KIR y HLA-C para establecer un sistema precoz de determinación indirecta de compatibilidad entre parejas puedo considerarse en el futuro en un sistema de priorización de embriones.

Actualmente, los protocolos de rutina para determinar los genes KIR se realizan exclusivamente mediante sistemas electroforéticos lentos y escasamente estandarizados. Para mejorar el estudio de estos genes, hemos diseñado y desarrollado un panel de secuenciación con tecnología AmpliSeqTM (ThermoFisher), basada en PCR multiplex para genotipar simultáneamente los genes HLA-C y KIR, entre otros, mediante NGS.

Así, se diseñaron los cebadores específicos para amplificar simultáneamente todos los genes. Los resultados preliminares obtenidos hasta el momento son muy prometedores ya que estamos siendo capaces de genotipar con éxito el sistema KIR/HLA por NGS en multitud de parejas.

Estos avances han permitido establecer estudios precoces de compatibilidad en esas parejas y estimar la probabilidad del genotipo HLA-C embrionario de forma indirecta mediante el desarrollo de un software informático propio.Este trabajo nos ha permitido incorporar la evaluación del sistema KIR/HLA en nuestra rutina de estudio de parejas, añadiendo mucho más valor de cara a un estudio precoz. Así, conseguimos aportar mayor información preliminar en cuanto a las probabilidades de éxito para la obtención de embriones que puedan generar un embarazo a término.  

 

 

 

 

 

 

 

Ángela Díaz – Bióloga Molecular

Descarga el póster

Resumen Póster

Bioarray en el congreso XI Congreso Asebir 2021

“Detección de Contaminación Materna en niPGT-A mediante Genotipado»

Bioarray estuvo presente los días 17, 18 y 19 de noviembre en el XI Congreso de ASEBIR Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción en Toledo, con la comunicación oral de nuestra compañera Carolina Pérez Pelegrín, Investigadora Predoctoral. Ante más de 400 embriólogos, presentó su trabajo “Detección de Contaminación Materna en NIPGT-A mediante Genotipado”.

Los estudios de PGT-A se han evidenciado como útiles para mejorar las tasas de implantación en pacientes con edad materna avanzada, fallo recurrente de implantación y abortos de repetición.

Actualmente, para utilizar esta metodología es imprescindible la obtención de muestra mediante biopsia de trofoectodermo. Sin embargo, esta técnica requiere de personal altamente entrenado, pues se está discutiendo el posible daño que esta biopsia pudiera suponer para el embrión en estado de preimplantación.

Por este motivo, y como en otras áreas de medicina, se está tratando de cambiar hacia una metodología no invasiva. En este sentido, un hito a destacar fue el descubrimiento de la liberación de ADN del embrión al medio de cultivo. Desde entonces han sido muchos grupos de trabajo los que tratan de optimizar una amplificación de este material de partida para tratar de utilizarlo para estudios de PGT-A (niPGT-A, Non-invasive PGT-A).

Como resultado de estos trabajos, hay distintas publicaciones que reflejan las tasas de concordancia obtenidas por los grupos, que varían desde 65 a 85%. Estas tasas, por el momento no serían optimas y para mejorarlas, muchos de estos artículos apuntan a que una de las soluciones podría estar en la detección de la contaminación materna. Esta deriva de células del cúmulo que todavía pueden quedar adheridas al embrión.

Es por todo ello que, desde Bioarray, estamos desarrollando una herramienta que permita la detección de contaminación materna. Así, pensamos que esta técnica puede hacer aumentar las tasas de concordancia PGT-A vs. niPGT-A y hacer más real los estudios basados en niPGT-A.

¿Quieres más información sobre el niPGT-A?

niPGT-A de Bioarray

Carolina Pérez Pelegrín

Investigadora Predoctoral

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Bioarray en ASEBIR 2019

Bioarray asistirá al X Congreso ASEBIR Cáceres 2019 que tendrá lugar en Palacio de Congresos de Cáceres.
Os esperamos en el Stand 1!

Bioarray presenta una comunicación sobre el estudio de informatividad y posterior PGT-M (preimplantation genetic testing for monogenic disease) para un caso donde la mujer es portadora de una mutación en el gen PKD1, se realiza la biopsia en día 3 y se reportan los resultados en 24 horas.

Pásate por el stand nº 1 a recoger tu memo ficha.

Las memo fichas son el soporte perfecto para explicarle a los pacientes, en que consiste el PGT-A y PGT-M de una forma clara y comprensible.

Una explicación gráfica, del los beneficios que reporta y que además se pueden llevar a casa para ayudarles en la toma de la decisión.

Simposium en el XXVII Congreso Iberoamericano de Neurología Pediátrica

XXVII Congreso Iberoamericano de Neurología Pediátrica

El próximo viernes 11 de Octubre , EL Dr. Luis Alcaraz dará un simposium en el XXVII  Congreso Iberoamericano de Neurología pediátrica , en Lima.

El Director técnico de Bioarray, presentará los resultados obtenidos estos últimos años en el diagnóstico de casos de neuropediatría con la tecnología de secuenciación masiva (NGS), confrontándola con los resultados obtenidos con otras técnicas como el array CGH.

El XXVII Congreso Iberoamericano de Neurología pediátrica que se celebra en las instalaciones del Hotel Sonesta «El Olivar» de Lima.

El comité organizador ha diseñado un programa académico con nuevos avances en la especialidades de gran importancia para pediatras y neurólogos.

 

 

 

 

Bioarray en ESHRE 2019

del 23 al 26 de junio de 2019. Viena, Austria

Por fin ha llegado el esperado evento del año, ESHRE 2019 y esta vez celebrado en Viena, en la 35ª reunión de la comunidad internacional de Reproducción Humana para compartir los últimos avances en ginecología, fertilidad, embriología y genética reproductiva.

Además, Bioarray presentará PGD-Seq Kit & Software Package, una solución única para que los laboratorios PGT-A puedan añadir fácilmente PGT-M (enfermedad monogénica) a su gama de pruebas.

Reserve aquí su DEMO

Por otro lado, lanzamos el nuevo Test BioER: TEST DE RECEPTIVIDAD ENDOMETRIAL

¡Te esperamos en el Stand E23!

ESHRE 2018

Bioarray en ESHRE 2018

ESHRE 2018

1-4 Julio 2018. Barcelona, España

Finalmente ha llegado el esperado evento del año, ESHRE 2018 y esta vez celebrado en Barcelona, en la 34th reunión de la comunidad internacional de
Reproducción Humana para compartir los últimos avances en ginecología, fertilidad, embriología y genética reproductiva.

Además, Bioarray lanza internacionalmente en ESHRE PGD-Seq Kit & Software Package, una solución única para laboratorios de PGT-A para agregar
fácilmente PGT-M (de enfermedad monogénica) a su gama de pruebas.

RESERVE UNA DEMO DE PGD-SEQ 

Por otra parte, nuestro Director Técnico y Científico Luis Alcaraz presentará un Simposio el día 2 de Julio a las 9:15h sobre la combinación de PGT-A y
PGT-M mediante NGS.

¡Os esperamos en el Stand 245!

PGD-Seq

Bioarray en IX Congreso ASEBIR 2017

Bioarray en IX Congreso ASEBIR 2017
El próximo 16 de Noviembre BIOARRAY presentará un Simposio junto con Thermo Fisher Scientific en el congreso Asebir 2017:

  • Presentador: Dr. Luis A. Alcaraz, Director Técnico Bioarray: Avances en genética reproductiva
  • Ponente: Miguel Fernández, Embriólogo Clínico Senior, Director Área Reproducción: Indicadores genéticos de selección embrionaria:
    DGP-A, DNAmit, blastocentesis, etc. ¿Son realmente aplicables y útiles?
  • Speaker: Alain Rico, Reproductive Health, Thermo Fisher Scientific: New solutions for high throughput mosaic in preimplantation analysis.

También tendremos la oportunidad de participar en las exposiciones de los Premios EMB ASEBIR 2015 de Embriología Clínica:

Ponente: Luis A. Alcaraz

Autores: Luis A. Alcaraz, Vanessa Penacho, Santiago González-Reig, Natalia Castejón-Fernández,Francisco Galán, Diego Amorós,
Helena Blanca, Leonardo Díaz, Miguel Fernández

Sobre el congreso>>
Genética

Bioarray en PGDIS 2017

Bioarray tiene un importante papel en el congreso PGDIS 2017. La Preimplantation Genetic Diagnosis International Society coordina la
investigación, educación y formación en PGD (diagnóstico genético preimplantacional) mediante el fomento de una estrecha colaboración entre
ginecólogos, embriólogos y genetistas clínicos.

Además Bioarray contribuye al programa de PGDIS 2017, Valencia 26-29 Marzo, con las siguientes comunicaciones:

  • From prenatal diagnosis of fetal abnormality to preimplantation genetic diagnosis for skeletal dysplasia using NGS technologiesVanessa Penacho 
  • A novel algorithm for determining the level of mosaicism in Preimplantation Genetic Screening (PGS) with next-generation sequencing (NGS)Natalia Castejón 
  • New all-in-one protocol for 24-chromosome aneuploidies and monogenic diseases detection by next generation sequencing: first-year experienceSantiago González 
  • Detection limit of partial insertions and deletions for PGS in terms of NGS by analyzing 242 embryos of couples with balanced translocationsHelena Blanca 

Así como la siguiente presentación dentro de los cursos pre-congreso:All-in-one workflow for whole chromosome aneuploidy and point mutation detection – Luis Alcaraz

Programa completo en la website del congreso