Nuevo Panel de Portadores de Enfermedades Recesivas por EXOMA

Panel portadores enfermedades recesivas por exoma

El nuevo Panel de Portadores de Enfermedades Recesivas por Exoma, BIOARRAY ADVANCE EXOME, es el panel más exhaustivo de Bioarray ya que se basa en la secuenciación de exoma completo y analiza más de 3.000 genes.

La línea Bioarray Advance se presenta ahora en tres diferentes opciones, cada una de ellas se ajusta a las necesidad de los pacientes.

  • Nuevo Bioarray Advance EXOME (+3000 genes)
  • Bioarray Advance Expanded (420 genes)
  • Bioarray Advance High Frequency (20 genes)


Todos los paneles de portador Bioarray Advance aseguran compatibilidad completa con otras plataformas en el mercado, siendo la opción más extensa en cuanto a número de genes.

El informe se realiza en tan solo 15 días y es ahora además más compacto y didáctico tanto para pacientes y donantes.

Plataforma Matching

Es una solución web para la realización de matchings genéticos en los tratamientos FIV, para los pacientes y donantes que se hayan realizado previamente el Panel Portadores Bioarray Advance™.

Con esta plataforma, nuestros clientes podrán saber de forma automática si dos personas son compatibles o si poseen un alto riesgo de concebir un niño afecto por una enfermedad genética, basándose en estudios genéticos previos realizados a cada miembro de la pareja. El conocimiento de una situación de alto riesgo permite programar las actuaciones necesarias para eliminar dicho riesgo.

Gracias a esta plataforma, las clínicas de reproducción podrán realizar matchings a su elección, con el objetivo de maximizar la compatibilidad en la selección de donantes, disminuyendo el riesgo de transmisión de enfermedades genéticas.

Nuestra plataforma ofrece actualmente tres tipos de Matching genéticos:

– Complete Matching:
Estudia el panel completo de 2000 genes del Panel Portadores Bioarray Advance™. Ideal para pacientes o aquellos centros que prefieren disponer de toda la información.

 High Frequency Matching:

Estudia los genes de un panel reducido a elección del centro. Ideal para pacientes o aquellos centros que prefieren estudiar solo los genes más prevalentes.

– High Frequency Matching X-linked:
Estudia los genes de un panel reducido a elección del centro y además todos los genes asociados a enfermedades ligadas al X del panel completo. Ideal para donantes de óvulos.