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Tests genéticos a través de NGS para pacientes con cáncer

¿Cuándo solicitar tests genéticos a través de NGS para pacientes con cáncer?

Noemí Rives PhD, Responsable de I+D+i de Bioarray , nos explica brevemente cómo la secuenciación masiva 🧬 permite seleccionar estrategias de tratamiento personalizados que ofrecen mejores expectativas de éxito. 

 

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PROYECTO IVACE CÁNCER COLORRECTAL

“Desarrollo de una estrategia no invasiva para la evaluación de variantes patogénicas en sangre relacionadas con agresividad y capacidad metastásica en cáncer colorrectal.”

PROGRAMA IVACE I+D EN PYME 2021

Nº Expediente: IMIDTA/2021/17

 

El objetivo principal del proyecto es el desarrollo de un método no invasivo para la evaluación de las variantes patogénicas en sangre relacionadas con agresividad y capacidad metastásica en cáncer colorrectal, a fin de ser capaces de evaluar de forma precoz la agresividad tumoral y capacidad metastásica o de diseminación temprana en pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal en estadios tempranos.

Las principales fases que componen el proyecto son las que se enumeran a continuación:

FASE 1

Selección de pacientes con cáncer colorrectal en fase de seguimiento que hayan desarrollado metástasis o recidida en órgano diferente al de origen.

FASE 2

Evaluación del rendimiento de detección de variantes patogénicas en sangre asociadas con riesgo metastásico.

FASE 3

Estudio del perfil genético de mutaciones presentes en las muestras de biopsia de tejido: biopsia tumor original y biopsia de la metástasis, de los pacientes objeto del estudio.

 

FASE 4

Evaluación de la biopsia líquida como herramienta para la evaluación precoz de riesgos de metástasis en cáncer colorrectal.

El presupuesto total del proyecto será de de 79.739,00 € y será ejecutado principalmente en la provincia de Alicante, en los laboratorios que BIOARRAY posee en Elche. La aportación de IVACE es de 35.971,65 € de los cuales el 50% está financiado por la Unión Europea.

Este proyecto se encuentra enmarcado dentro de la línea de subvenciones de IVACE dentro del programa PROYECTOS DE I+D DE PYME (PIDI-CV) y su actuación I+D PYME (PIDI-CV) 2021

Panel Comprehensivo de Cáncer Plus: Grabación del webinar 22/06

Abajo puede ver la grabación de nuestro webinar sobre El Panel Comprehensivo de Cáncer Plus impartido por nuestra ponente Dra. Noemí Rives, PhD.

 

 

Nuestro Panel Comprehensivo de Cáncer Plus analiza más de 500 genes y proporciona información clínicamente relevante relacionada con TMB, MSI, hotspot SNVs e Indels, CNVs y genes de fusión, con tan sólo una muestra.

Próximos Webinar gratuitos

Test MicroVE – Jueves 17 junio a las 19:00

Nuestro ponente Dr. Luis A. Alcaraz, PhD hablará en detalle sobre los test MicroVE, que estudian la microbiota vaginal y endometrial para asegurar el correcto funcionamiento del aparato reproductor de la mujer.

Regístrese aquí: https://buff.ly/3pJ6O6z

 

Panel Comprehensivo de Cáncer Plus – Martes 22 junio a las 19:00

Nuestra ponente Dra. Noemí Rives, PhD nos contará sobre el Panel Comprehensivo de Cáncer Plus, que analiza más de 500 genes y proporciona información clínicamente relevante relacionada con TMB, MSI, hotspot SNVs e Indels, CNVs y genes de fusión, con tan sólo una muestra.

Regístrese aquí: https://buff.ly/3iBjg6Y

 

Test MicroVE y BioER – Jueves 8 julio a las 18:00

Nuestro ponente Dr. Luis A. Alcaraz, PhD hablará en detalle sobre los test MicroVE y BioER:

MicroVE: Analiza el microbioma vaginal y endometrial para asegurar el correcto funcionamiento del sistema reproductivo femenino.
BioER: Detecta la ventana de implantación para determinar la fecha óptima de implantación para aumentar significativamente las probabilidades de embarazo.

Regístrese aquí: https://event.webinarjam.com/register/21/kok18ul

 

¡Esperamos verles allí!

 

¿Pueden los tratamientos personalizados transformar el cáncer en una enfermedad crónica?

Aunque a día de hoy no existe una cura específica contra el cáncer, según  Bridie Smith del Sydney Morning Herald, se han producido avances en
la identificación y el conocimiento de varios subtipos de diferentes formas de cáncer y en la personalización de los tratamientos a seguir por los
pacientes para estas enfermedades.

“Cada paciente es diferente”, afirma la doctora del Royal Melbourne Hospital y de la Universidad de Melbourne, Kylie Mason.
“Van a responder de modo diferente que cualquier otro paciente con el mismo diagnóstico dado. No estamos tratando una enfermedad,
estamos tratando un paciente.”

Jayesh Desai, también del Royal Melbourne Hospital, añade que determinar las desviaciones a nivel molecular que conducen a un cáncer
posibilitará la personalización de los tratamientos.
“Ser capaces de realizar tests moleculares y genómicos nos permite entender mucho mejor el comportamiento del cáncer en un paciente
de forma particular, lo que permitirá mejorar la adaptación de los tratamientos.”

A pesar de que no existe una cura definitiva, Smith apunta que gracias al reciente y prometedor trabajo sobre inmunoterapia, esta enfermedad
podría llegar a transformarse en una enfermedad crónica.

Fuente

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