Un estudio reciente publicado en American Journal of Human Genetics y realizado por un equipo de Washington State University ha demostrado que alrededor de 7% de los ovocitos tienen alteraciones en el número de cromosomas. Esto es debido a fallos en la recombinación durante el proceso de meiosis: aquél en el que el material genético materno y paterno se intercambia en los cromosomas antes de la división celular para producir ovocitos con la mitad del material genético.

“Se sabe desde hace mucho tiempo que la edad materna avanzada aumenta la probabilidad de ovocitos anormales, pero esta observación demuestra que muchos errores cromosómicos no tienen que ver con la edad materna”,  explica el profesor Terry Hassold, líder del equipo del estudio. “En cambio, son errores muy frecuentes en nuestra especie, por razones desconocidas.”

Como es de esperar, alteraciones cromosómicas en los ovocitos pueden dar lugar, tras su fecundación, a embriones desbalanceados cromosómicamente. Esto es algo que ahora se puede analizar gracias a algunas técnicas de reproducción asistida.

En este sentido, el PGT-A es un test que se utiliza para procedimientos de FIV, en el que el genoma del embrión se analiza mediante secuenciación NGS. Esto nos indica si cada embrión tiene o no alteraciones en su número de cromosomas (aneuploidías), para poder seleccionar los más viables y aumentar la probabilidad de implantación.

Bioarray fue pionera en la aplicación de NGS al PGT-A en 2014, y desde entonces proporcionamos el servicio de este análisis a centros de FIV europeos y sur americanos, con excelentes resultados clínicos.