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Descripción del puesto
Estamos buscando un KAM para la zona centro.
Se responsabilizará de la gestión de la cartera de clientes y de la captación de nuevas cuentas.
Nuestros clientes se encuentran entre los hospitales de referencia, clíni...
26/01/2024
El nuevo Panel de Portadores de Enfermedades Recesivas por Exoma, BIOARRAY ADVANCE EXOME, es el panel más exhaustivo de Bioarray ya que se basa en la secuenciación de exoma completo y analiza más de 3.000 genes.
La línea Bioarray Ad...
19/09/2022
Bioarray estará presente en el 38º Congreso de ESHRE
Te esperamos en nuestro standA17
El 38º Congreso Anual de la "European Society of Human Reproduction and Embriology" (ESHRE) se celebrará en Milán del 3 al 6 de julio.
ESHRE es un important...
28/06/2022
Los tests más innovadores de Bioarray para FIV
No te pierdas nuestros próximos WEBINARS GRATUITOS donde hablaremos en detalle de nuestros tests más innovadores de genética reproductiva.
El Dr. Luis A. Alcaraz, Director Científico de Bioa...
02/06/2022
La nueva plataforma matching es una solución web para la realización de matchings genéticos en los tratamientos FIV.
Está diseñada especialmente para los pacientes y donantes que se hayan realizado previamente el Panel Portadores B...
24/03/2022
¿Cuándo solicitar tests genéticos a través de NGS para pacientes con cáncer?
Noemí Rives PhD, Responsable de I+D+i de Bioarray , nos explica brevemente cómo la secuenciación masiva ? permite seleccionar estrategias de tratamiento personalizados q...
15/02/2022
Bioarray will be present in the 21st edition MEDLAB MIDDLE EAST 2022
Dubai World Trade CentreJanuary 24-27
For the first time, Bioarray will participate in the 21st edition of Medlab Middle East Congress - the region's only multi-disciplinary ...
22/01/2022
Bioarray presenta un póster en el XI Congreso Asebir
DETERMINACIÓN DEL SISTEMA DE ALORRECONOCIMIENTO KIR/HLA-C MEDIANTE SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS)
Ángela Díaz, Bióloga Molecular de Bioarray, ha presentado un póster durant...
09/12/2021
“Detección de Contaminación Materna en niPGT-A mediante Genotipado"
Bioarray estuvo presente los días 17, 18 y 19 de noviembre en el XI Congreso de ASEBIR Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción en Toledo, con la co...
02/12/2021
Los días 17, 18 y 19 de noviembre tendrá lugar en Toledo el próximo XI Congreso Asebir 2021.
Bioarray presentará una Comunicación Oral y un Póster.
Comunicación oral
Carolina Pérez, Investigadora Predoctoral presentará...
09/11/2021
Abajo puede ver la grabación de nuestro webinar sobre Los Test MicroVE y BioER impartido por nuestro ponente Dr. Luis A. Alcaraz, PhD.
Los test MicroVE estudian la microbiota vaginal y endometrial para asegurar el correcto funcionamiento de...
09/07/2021
Abajo puede ver la grabación de nuestro webinar sobre El Panel Comprehensivo de Cáncer Plus impartido por nuestra ponente Dra. Noemí Rives, PhD.
Nuestro Panel Comprehensivo de Cáncer Plus analiza más de 500 genes y propo...
23/06/2021
Abajo puede ver la grabación de nuestro webinar sobre Los Test MicroVE impartido por nuestro ponente Dr. Luis A. Alcaraz, PhD.
Nuestros Test MicroVE estudian la microbiota vaginal y endometrial para asegurar el correcto funcionamiento del a...
21/06/2021
Test MicroVE - Jueves 17 junio a las 19:00
Nuestro ponente Dr. Luis A. Alcaraz, PhD hablará en detalle sobre los test MicroVE, que estudian la microbiota vaginal y endometrial para asegurar el correcto funcionamiento del aparato reproductor de la...
15/06/2021
Aquí podéis ver nuestra entrevista con la Dra. Noemí Rives, responsable de I&D en Bioarray.
Noemí fue también nuestra ponente en los webinars sobre los avances en el diagnóstico oncológico por NGS del 23 y 24 de marzo 2021.
30/03/2021
Abajo puede ver la grabación de nuestro webinar sobre los avances en diagnóstico oncológico por NGS impartido por nuestra especialista Dra. Noemí Rives.
Conozca los últimos tests NGS para un complemento diagnóstico de precisión:
- Tumor ...
25/03/2021
Un estudio reciente publicado en American Journal of Human Genetics y realizado por un equipo de Washington State University ha demostrado que alrededor de 7% de los ovocitos tienen alteraciones en el número de cromosomas. Esto es debido a fallos ...
17/12/2020
El test de receptividad endometrial (BioER) se trata de una prueba de carácter genético, basada en el análisis de una pequeña muestra del revestimiento endometrial de la mujer, para conocer qué día sería el mejor para transferir el embrión a su út...
24/11/2020
La secuenciación del exoma es una prueba muy útil como herramienta para el diagnóstico clínico, al permitir identificar variaciones genéticas capaces de causar distintos tipos de enfermedades.
Se conoce por exoma a la parte del genoma formada p...
12/11/2020
En comparación con los análisis genéticos convencionales, que permiten tipificar un número de mutaciones limitado, el panel de portadores basado en los sistemas de secuenciación masiva (NGS), ha aumentado las posibilidades de análisis al permitir ...
30/10/2020
A pesar de los últimos avances en la tecnología NGS, y su potencia en el campo de analítica y genómica, los microarrays siguen siendo una herramienta estrella en la detección de síndromes cromosómicos gracias a sus considerables ventajas y benefic...
14/10/2020
La evolución de la pandemia causada por el virus SARS-CoV-2 ha hecho que se extienda en el tiempo y, probablemente, coincida con la temporada de clima frío debido a la segunda oleada que estamos padeciendo. La posibilidad de contraer la covid-19 y...
05/10/2020
La crisis sanitaria causada por el coronavirus nos ha impuesto una serie de limitaciones. Ir de viaje con la COVID-19 es una situación particularmente compleja, por lo que conocer la información emanada de organismos oficiales es más importante qu...
01/10/2020
[caption id="attachment_1170" align="aligncenter" width="625"] Mascarilla y guantes como medias de protección ante el COVID19.[/caption]
¿Qué debo hacer y por qué?
Lávese las manos frecuentemente con agua y jabón o un desinfectante de manos,...
20/07/2020
Bioarray maintient son activité, garantissant ses services de Génétique Clinique et de
Reproduction. Maintenant, pour soutenir un retour en toute sécurité à la nouvelle
norme, nous avons lancé les services Covid-19 pour tous nos clients :
 ...
16/07/2020
Dos parejas demandan a una clínica de fertilidad por proporcionar óvulos con anomalías genéticas.
En los últimos días se daba a conocer en IVF.net el caso de dos parejas que demandan a su médico y su clínica de fertilidad en Nueva York
después d...
25/11/2017
Bioarray en Congreso ASEBIR 2015
18-20 noviembre 2015, San Sebastián
¡Bioarray, Premio ASEBIR 2015 de Embriología Clínica!!
Luis Alcaraz, Director Técnico de Bioarray, recibió el galardón a la mejor Comunicación Oral en la sección de Embrio...
15/11/2015
Hoy hablamos de la enorme aplicación de la secuenciación del exoma en el campo clínico.
El exoma es el responsable en gran medida de la configuración final de nuestro cuerpo. Los exones contienen importante información que al
ser decodificada de...
08/06/2015
Durante los días 13, 14 y 15 de Mayo ha tenido lugar en Palma de Mallorca el XXVII Congreso de AEGH
(Sociedad Española de Genética Humana)
Durante el mismo hemos presentado , nuevos paneles de secuenciación masiva como son el nuevo
panel de p...
17/05/2015
Los últimos avances en investigaciones científicas han encontrado nuevos genes asociados a la epilepsia.
El Dr. Alex Paciorkowski, profesor asistente de neurología en el Centro Médico de la Universidad de Rochester, junto a su equipo, lideró un...
03/04/2015
Desde el 26 al 29 de Marzo se celebra en Lima, Perú la edición 2015 del Congreso de
la Red Lara.
Bioarray participa en esta edición de la Red Lara con un Stand y con la presentación de un poster de la con los resultados de la validación
en mas ...
20/03/2015
Os presentamos un nuevo panel NGS para el diagnóstico de Hipoacusias.
Este nuevo panel está compuesto de 62 genes y ya está disponible.
además el tiempo de entrega de resultado es de 45 días y los genes que engloba son los siguientes;
USH2...
20/03/2015
La genética del autismo es sin duda, un área de trabajo en la que todavía queda mucho camino por recorrer.
Hoy por hoy sigue siendo difícil determinar la causa exacta del autismo, una enfermedad que tiene mayor impacto en niños que en niñas, y ...
08/03/2015
Este año hemos asistido al evento DevelopmentXChange del programa Saving Lives at Birth que ha tenido lugar en Washington, del 29 de julio al
1 de agosto. Por supuesto este año con muchos menos nervios que el anterior, puesto que con nues...
05/08/2014
La microcefalia consiste en una patología con afectación del tamaño de la circunferencia de la cabeza occipito-frontal, que conlleva más de dos
desviaciones estándar por debajo de la media para una edad, sexo y origen étnico, específicos. Así mis...
02/04/2014
La epilepsia dependiente de piridoxina, es una patología de carácter hereditario, que se caracteriza por la aparición de una combinación de
convulsiones que no pueden ser controladas bajo fármacos antiepilépticos tradicionales, mientras que por e...
18/03/2014
Desde hace años, numerosos grupos científicos han avalado la relación existente entre las alteraciones relacionadas con la mitocondria y su
implicación en desórdenes psiquiátricos o neurodegenerativos, metabólicos, etc. Cabe tener en cuenta ademá...
17/03/2014
Con el desarrollo de la tecnología al servicio de la salud, las aplicaciones en clínica de la secuenciación del exoma están permitiendo acceder a
valiosa información sobre la base molecular de ciertas patologías de origen genético, que hasta el m...
17/03/2014
La detección de la causa genética en pacientes con cardiomiopatías congénitas es uno de los primeros pasos a seguir para una
buena atención clínica del paciente. Para esta detección de una manera precisa y eficaz, hoy hablamos del arrayCGH.
Una ...
10/11/2013
Los últimos avances en la terapia con células madre, nos acercan más a la eficiencia en la reprogramación genética y a la posibilidad de
efectuar tratamientos con dichas células, bajo una alta tasa de éxito.
Científicos del Instituto de Cien...
19/09/2013
Durante el próximo congreso AINP-SENEP 2013 Valencia, Bioarray ofrecerá un interesante simposio el Jueves 12 de Septiembre, bajo el título de "Diagnóstico genético mediante microarrays y NGS", acerca de los avances en el análisis de patologías med...
26/08/2013
Bioarray presenta dos nuevos paneles NGS para el diagnóstico de la epilepsia infantil.
El primero de ellos y más sencillo es el panel básico que incluye 15 genes. Además, también disponemos de un panel avanzado de 40 genes.
Y es que, aunque ...
20/08/2013
La Universidad Cardenal Herrera (CEU) saca a la luz un nuevo Máster Propio en Atención a la diversidad; Dificultades y trastornos del desarrollo, aprendizaje y la conducta.
Esté máster se impartirá en el Campus de Elche durante el nuevo curso. Bi...
15/08/2013
Como os comunicábamos hace tan solo unas semanas, Bioarray es partícipe junto con la Universidad de Valencia, en la convocatoria
internacional: Saving lives at birth.
El USAID, el Gobierno de Noruega, la Fundación Bill y Melinda Gates, el Gra...
01/08/2013