PGD+PGS Single Biopsy - Kit & Sotfware Packages

Añada valor a su laboratorio con el análisis NGS In-House de PGD+PGS!

Bioarray presenta una herramienta única en el mercado de la Génetica Reproductiva, una solución para realizar PGD+PGS mediante NGS a partir de una única biopsia proporcionada por su cliente de FIV.

El PGD+PGS Single Biopsy consta de:

- Panel de PCR Multiplex necesario para el caso de PGD de enfermedad monogénica:

• a) pre PGD: estudio de informatividad
• b) PGD: estudio de biopsias embrionarias

- Licencia de uso del Software de análisis de Bioarray, incluido el acceso remoto a nuestro servidor.

- Soporte técnico 24/7

Ventajas:

- Análisis de PGD+PGS In-House e independiente.

- Resultados rápidos para posibilidad de transferencia en fresco.

- PGD y PGS a partir de una única biopsia.

Los Kits PGD+PGS están disponibles prácticamente para todos los trastornos monogénicos, por ejemplo: fibrosis quística, atrofia muscular espinal, beta talasemia, enfermedad renal poliquística, síndrome de X frágil, enfermedad de Huntington, etc.

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Para obtener más información, pida una demostración en el congreso ESHRE 2017 en el formulario!

ESHRE 2018

Perfil *

Médico

Embriólogo

Genetista

Biólogo Molecular

Investigación

Administrador

Enfermero

Otro

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PGT-M

PGT-A

Panel de Portadores (Enfermedades Recesivas)

Kit PGD-Seq para laboratorios

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