PGD-Seq

PGD-Seq

KITS PGD + PGS

Presentamos un test genético especialmente diseñado para reducir el riesgo de tener un hijo con una patología hereditaria.

¿EN QUÉ CONSISTE?

PGD-Seq es una solución completa de kit de reactivos más software de análisis, para implementar en su laboratorio PGD o PGD+PGS mediante NGS.

PGD-Seq representa una oportunidad reproductiva para parejas expuestas a un riesgo elevado de tener hijos afectos de una enfermedad monogénica: fibrosis quística, atrofia muscular espinal, beta talasemia, enfermedad renal poliquística, síndrome de X-frágil, enfermedad de Huntington, etc.

CON ESTE KIT PODRÁS

Realizar el análisis de PGD+PGS In-House de manera autónoma
Obtener resultados rápidos para transferencias en fresco
Simplificar la rutina del laboratorio de PGD
Acceder a PGD por NGS de más de 50 enfermedades ya validadas
Solicitar kits PGD-Seq para nuevas enfermedades monogénicas, sin coste de diseño

¿CÓMO FUNCIONA?

Actualmente la secuenciación masiva o NGS (Next Generation Sequencing) es la tecnología más eficiente para el estudio del genoma. Por ello se ha convertido en un importante instrumento para diagnóstico genético preimplantacional.

Ofrece información exhaustiva relativa a aneuploidías, mutaciones genéticas y translocaciones no balanceadas en embriones.

PGD-Seq permite la detección simultánea de diferentes mutaciones puntuales y numerosos SNPs rodeándolas, eliminando así el riesgo de un diagnóstico erróneo causado por allele-dropout (ADO). Diagnosticando finalmente cada embrión como afecto, portador o sano.

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