Diagnóstico Prenatal

La aplicación del Array CGH  (Cariotipo molecular) en el diagnóstico prenatal, está especialmente recomendado en lo casos de fetos polimalformados.

Detecta alteraciones en el número de copias de ADN que pueden estar relacionadas con retraso mentalidiopático, autismo y alteraciones congénitas como consecuencia de la presencia de deleciones o amplificaciones en las regiones definidas (ver listado de síndromes que se adjunta, pinchando sobre la imagen de abajo).

Cytoarray prenatal permite detectar:

• Aneuploidias.
• Más de 200 síndromes (una sonda cada 3 kb, 33 sondas/gen).
• 410 genes asociados con autismo, retraso mental, cardiopatías congénitas y enfermedades oculares.
• Bandas subteloméricas (una sonda cada 40kb).

En definitiva el array-CGH (Cariotipo molecular) una potente herramienta diagnóstica que permite obtener mayor información que los métodos tradicionales para un diagnóstico más preciso.

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