| Producto | Tipo de test | Genes |
|---|---|---|
| QT largo XIII, Síndrome | Gen NGS | KCNJ5 |
| Aneurisma de la Aorta Torácica | Exoma Dirigido | ACTA2, TGFBR2, TGFBR1, SMAD3, MYH11, FBN1, MYLK |
| Brugada, Síndrome | Exoma Dirigido | |
| Brugada, Síndrome de / Síndrome de onda J | Exoma Dirigido | SCN5A, CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, KCNJ8, SCN1B, SCN10A, ABCC9, ANK2, FGF12, GPD1L, HCN4, KCND2, KCND3, KCNE5, KCNE3, PKP2, RANGRF, SCN2B, SCN3B, SLMAP, TRPM4 |
| Coronopatías | Exoma Dirigido | MEF2A, KALRN, CD36, LRP6, MMP3 |
| Displasia Arritmogénica de ventrículo... | Exoma Dirigido | DTNA, LDB3, ACTC1, MYH7, TNNT2, MIB1, PRDM16, TPM1, MYBPC3 |
| Displasia arritmogénica del ventrículo... | Exoma Dirigido | |
| Feocromocitoma Paraganglioma | Panel NGS | SDHD, SDHC, SDHB |
| Feocromocitoma-paraganglioma familiar tipo 1 | Gen NGS | SDHD |
| Feocromocitoma-paraganglioma familiar tipo 3 | Gen NGS | SDHC |
| Feocromocitoma-paraganglioma familiar tipo 4 | Gen NGS | SDHB |
| Hipertensión Pulmonar Primaria | Gen NGS | BMPR2 |
| Hipertensión | Gen NGS | NOS3 |
| Hipoplasia de Cavidades Izquierdas | Gen NGS | GJA1 |
| Liddle, enfermedad | Gen NGS | SCNN1B |
| Liddle, enfermedad | Gen NGS | SCNN1G |
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- Cytoarray (Ige, suero)
- Cytoarray 400K Autismo
- Cytoarray CGH 60k
- Cytoarray Parental (180k)
- Cytoarray Parental (60k)
- Cytoarray Plus+ SNP (180k) 180K CGH+SNP
- Cytoarray Plus + SNP ( 400k) 400k CGH+SNP
- Cytoarray Plus 180k
- Cytoarray Plus 1M Array un millón de sondas
- Cytoarray Plus 400k
- Cytoarray Prenatal
- Cytoarray Prenatal 60K con cariotipo
- Cytoarray Prenatal - sin análisis bioinformático
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Paneles de Enfermedades Mitocondriales
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Diagnóstico genético preimplatacionalBiopsia LíquidaDiagnóstico PrenatalPanel Portadores Enfermedades RecesivasDACrASecuenciación de Exoma