NGS
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| Producto | Tipo de test | Genes |
|---|---|---|
| Angioedema Hereditario | Gen NGS | SERPING1 |
| Bicúspide valvular aórtica | Gen NGS | NOTCH1 |
| Branquio-oto-renal Tipo 1, síndrome | Gen NGS | EYA1 |
| Brugada,síndrome tipo II | Gen NGS | GPD1L |
| Brugada,síndrome tipo III | Gen NGS | CACNA1C |
| Brugada,síndrome tipo IV | Gen NGS | CACNB2 |
| Brugada,síndrome tipo V | Gen NGS | SCN1B |
| Brugada,síndrome tipo VI | Gen NGS | KCNE3 |
| Brugada,síndrome tipo VII | Gen NGS | SCN3B |
| Brugada,síndrome tipo VIII | Gen NGS | HCN4 |
| Calcificación arterial generalizada de la... | Gen NGS | ENPP1 |
| Calcinosis, tumoral | Gen NGS | GALNT3 |
| Calcinosis, tumoral | Gen NGS | FGF23 |
| Calcinosis, tumoral | Gen NGS | KL |
| Deficiencia de carnitina... | Gen NGS |
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- Cytoarray (Ige, suero)
- Cytoarray 400K Autismo
- Cytoarray CGH 60k
- Cytoarray Parental (180k)
- Cytoarray Parental (60k)
- Cytoarray Plus+ SNP (180k) 180K CGH+SNP
- Cytoarray Plus + SNP ( 400k) 400k CGH+SNP
- Cytoarray Plus 180k
- Cytoarray Plus 1M Array un millón de sondas
- Cytoarray Plus 400k
- Cytoarray Prenatal
- Cytoarray Prenatal 60K con cariotipo
- Cytoarray Prenatal - sin análisis bioinformático
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Paneles de Enfermedades Mitocondriales
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Diagnóstico genético preimplatacionalBiopsia LíquidaDiagnóstico PrenatalPanel Portadores Enfermedades RecesivasDACrASecuenciación de Exoma