Genética clínica

Genética clínica
TEST GENÉTICA CLÍNICA
Prenatal Oncología Dermatología
Cardiología Exoma Endocrinología
Nefrología Neonatología Neurología
Neuropediatría Oftalmología
ELIGE BIOARRAY
  • Bioarray fue pionero en el uso de microarrays CGH y NGS en el área clínica
  • Bioarray utiliza sus propios recursos bioinformáticos para aprovechar al máximo el análisis y la interpretación de los datos
  • La experiencia de Bioarray en el campo de la investigación agrega un conocimiento adicional para el diagnóstico clínico
TEST GENÉTICOS
¿Por qué hacerte un test?
En Bioarray disponemos de las tecnologías más modernas para poder ofrecerte la mejor calidad y los resultados más precisos.
¿Cómo funciona el proceso?
En Bioarray disponemos de las tecnologías más modernas para poder ofrecerte la mejor calidad y los resultados más precisos.
BioExome

Línea de tests NGS basados en Secuenciación de Exoma, clínico y completo.
Flexibilidad en el número de genes estudiados y en los tiempos de resultados, según las necesidades de diagnóstico.

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Cytoarray

Línea de tests mediante microarray CGH para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas.
Indicado en casos de retraso mental o del desarrollo, malformaciones congénitas, trastorno del espectro autista o sospecha clínica de síndrome cromosómico concreto.

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Oncología general

Test no invasivo, de alta sensibilidad para detectar ADN libre circulante (cfDNA) procedente del tumor en el plasma sanguíneo del paciente.
Permite personalizar el tratamiento y monitorizar la progresión del tumor. Paneles para cáncer de mama, pulmón y colon.

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Paneles NGS

Paneles de secuenciación masiva (NGS) para la confirmación molecular e identificación del tipo de epilepsia.
Nuestro Panel más completo aborda el estudio de 543 genes asociados a epilepsias.

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Consulta de Genética Clínica

El rápido desarrollo que ha tenido lugar en la pasada década de las técnicas diagnósticas aplicadas al estudio de las patologías humanas…

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Panel Portadores Enfermedades Recesivas

El test de portadores es un análisis genético que estudia, de forma simultánea, mutaciones en genes responsables de patologías hereditarias recesivas.

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